Poznaj naszych podopiecznych
Antoni Dudek
Antoś urodził się w 24tc z wagą 760g. Jako skrajny wcześniak musiał walczyć o każdy oddech. Dziś w wieku 9 lat walczy o lepszą przyszłość i dostosowuje się do społeczeństwa. Obecnie zmaga się z porażeniem mózgowym dziecięcym prawostronnym, zespołem Aspergera i zaburzeniami integracji sensorycznej. Poprzez rehabilitację i specjalistyczną terapię oraz specjalny sprzęt ortopedyczny z dnia na dzień robi duże postępy i nabywa nowych umiejętności które, w dorosłym życiu pozwolą na samodzielność. Antoś jest pogodnym i bardzo mądrym chłopcem. Poprzez rehabilitację nabywa umiejętności i staje się bardziej samodzielny. Prawa nóżka nie rośnie mu tak w szybkim tempie jak lewa przez co ma problemy z poruszaniem się i musi nosić specjalistyczne ortezy.
Franciszek Daśko
Poznajcie w skrócie historię tego małego, a zarazem wielkiego sercem chłopca, Franio urodził się z trisomią 21 chromosomu czyli z zespołem Downa. Już w pierwszych dniach życia zdiagnozowano u Niego całkowitą niedrożność dwunastnicy, z tej przyczyny konieczna była operacja już w 7 dobie życia. Ponadto wystąpiła nasilona żółtaczka oraz zapalenie płuc. Chłopiec wymaga stałego leczenia oraz częstych wizyt u specjalistów, szeregu badań jak i intensywnej rehabilitacji wspomagającej rozwój psychoruchowy. Dodatkowo ze względu na bardzo obniżona odporność Franek bardzo często choruj, w związku z obniżonym napięciem cały czas jest problem z chodzeniem, dlatego teraz najważniejsza jest nauka chodzenia jak i mowy, która wymaga dodatkowej pracy z neurologopedą. Z całych sił staramy się pomóc Franiowi w codziennej walce dlatego w tym miejscu z ogromna prośbą zwracamy się o wsparcie finansowe. Zgromadzone fundusze chcemy przekazać na rehabilitację, logopedię oraz pokrycie kosztów turnusu rehabilitacyjnego. Każde, nawet najmniejsze okazane wsparcie ma dla Nas ogromne znaczenie.
Z całego serca wszystkim dziękujemy
Rodzina Frania
Hania Widomska
A to jej historia… Hania urodziła się z zespołem Downa. Od pierwszych dni życia były problemy z przyjmowaniem pokarmu, ponieważ miała zwężenie dwunastnicy, została zoperowana w 9 miesiącu życia. Ze względu na obniżoną odporność często zapada na infekcje górnych dróg oddechowych. Hania od urodzenia zmaga się także z obniżonym napięciem mięśniowym co wymaga od nas stałych wizyt u fizjoterapeuty. Jest także pod stałą opieką wielu innych specjalistów ( endokrynologa, neurologa, kardiologa, psychologa, logopedy i pedagoga). Obecnie Hania ma 7 lat, ma zaburzenia mowy, potrzebuje kształcenia specjalnego oraz dużo pracy z logopedą, pedagogiem i psychologiem. Mimo wszystkich trudności nasza córka jest bardzo pogodną i wesołą dziewczynką, a my rodzice dokładamy wielu starań aby ją wspomagać w dalszym rozwoju.
Igor Kaproń
Igorek ma 4 lata, jest podopiecznym Fundacji Sport&Reha Kids w Kraśniku od początku jej działania. To już jak rodzina.
Poznajcie IgorkaPrzyszedł na świat o miesiąc za wcześnie. Pierwsza doba po narodzinach była bardzo trudna. Igorek urodził się z cechami dysmorfii, nie miał odruchu ssania, miał zaburzenia układu krzepnięcia, wykonano wiele badań, przetoczono osocze krwi, ostatecznie został przewieziony do szpitala w Rzeszowie do Oddziału neonatologii. W Rzeszowie spędził miesiąc, gdzie leżał w inkubatorze, przeszedł zapalenie jelita oraz sepsę. W 9 miesiącu życia u Igorka zdiagnozowano wodogłowie. Zrobiono usg głowy, tomografię komputerową oraz rezonans magnetyczny głowy. Wyniki rezonansu pokazały, że ma wodogłowie, zespół Chiari I oraz malformacje żylne, które do chwili obecnej nie wymagają operacji, jedynie obserwowania poprzez regularnie wykonywany rezonans (wcześniej raz w roku, obecnie co 1,5 roku). Badania genetyczne pokazały, że ma zmianę w genie, która jest nowa i nieznane jest jej znaczenie kliniczne, jednak powiązana jest z chondrodysplazją punktową sprzężoną z chromosomem X, recesywną. Igorek jest rehabilitowany od 9 miesiąca życia. Miał osłabione napięcie mięśniowe w lewej rączce i nóżce oraz wzmożone napięcie mięśniowe osiowe. Od tamtej pory Igoś zrobił ogromne postępy, jednak nadal utrzymuje się problem ze sprawnością lewej rączki. Konieczna jest stała, regularna rehabilitacja, aby utrzymywać uzyskane postępy oraz sukcesywnie usprawniać słabszą rączkę. Dodatkowo z powodu osłabionego napięcia mięśni twarzy uczęszcza na zajęcia logopedyczne. Oprócz rehabilitacji i terapii logopedycznej Igorek pozostaje pod stałą opieką neurologa, okulisty, endokrynologa i kardiologa. Igoś jest pogodnym, wesołym chłopcem, który mimo przeciwności losu nie poddaje się i cały czas chce walczyć o lepsze życie. Jest to możliwe dzięki systematycznej rehabilitacji, bez której obecnie nie funkcjonowałby w podobnym stopniu jak jego rówieśnicy.
Jakub Kuś
Jakub jest 12 letnim chłopcem, od 8 lat wychowuje się w rodzinie zastępczej. Jego główne schorzenie to przepuklina oponowo rdzeniowa. Kuba porusza się na wózku inwalidzkim. Choroby współistniejące to wodogłowie, wada wzroku, pęcherz neurogenny, stopy końsko szpotawe, skolioza kręgosłupa, niepełnosprawność intelektualna w stopniu umiarkowanym. Kuba potrzebuje wszechstronnego wsparcia rehabilitacyjnego i specjalistycznego sprzętu wspierającego.
Juliusz Łukasik
Jakie trudności spotkał Juliusz na swojej drodze? Julek do 4 miesiąca rozwijał się prawidłowo, w 4 miesiącu życia dostał pierwszych
ataków padaczki, która niestety okazała się być lekooporna. Ataki tak wyniszczyły organizm że w 8 miesiącu życia był w stanie tylko samodzielnie oddychać. Nie ruszał się, był karmiony przez sondę. Tylko regularna wielopoziomowa, intensywna rehabilitacja powoli niweluje deficyt choroby i przybliża Nas do normalności. Oczywiście potrzebne są na to środki, także na specjalistów, sprzęt, turnusy. Chłopiec jest bardzo pogodnym, chętnym do pracy dzieckiem, który zaraża Nas swoim uśmiechem, czaruje spojrzeniem i chwyta za serce swoją determinacją
Kacper Dudek
Kacper ma 13 lat. Kiedy skończył 2,5 roku zdiagnozowano u niego autyzm wczesnodziecięcy, czyli całościowe zaburzenie rozwojowe. Dodatkowo u chłopca na przestrzeni lat pojawiła się padaczka, która na dzień dzisiejszy jest wygaszona, oraz astma z którą boryka się do dzisiaj. Problemem jest również spożywanie posiłków ze względu na wybiórczość pokarmową co skutkuje dodatkową suplementacją. Od czasu diagnozy Kacper jest pod stałą opieką lekarzy: psychiatry, ortopedy, neurologa, alergologa oraz okulisty. Dodatkowo codziennie uczestniczy w zdjęciach terapeutycznych z : psychologiem, psychodietetykiem, pedagogiem specjalnym, logopedą, fizjoterapeutą oraz uczęszcza na zajęcia integracji sensorycznej. Mimo trudności Kacper jest wesołym nastolatkiem lubiącym wycieczki i programowanie komputerowe. Uwielbia również układać klocki lego i biegle mówi po angielsku. Dzięki stałej opiece lekarskiej i codziennym zajęciom terapeutycznym Kacper robi coraz większe postępy, dzięki czemu w przyszłości będzie mógł być bardziej samodzielny na czym nam jako rodzicom najbardziej zależy.
Kaja Mróz
Kaja ma zdiagnozowane spastyczne mózgowe porażenie dziecięce połowicze
lewostronne. Kaja uczęszcza na rehabilitację, podczas której pracuje m.in. nad rotacją, symetrią i wzmocnieniem mięśni tułowia, mobilizacją łopatki lewej oraz rozluźnianiem obręczy biodrowej.
Karolina Kowalczyk
Karolinka od urodzenia nie przejawiała żadnych zaburzeń funkcjonalnych, dopiero na początku 2021 roku rodzice zauważyli, że dziecko nieprawidłowo posługuje się lewą kończyną dolną i zaciska piąstkę. W wieku 23 miesięcy zdiagnozowano u niej mózgowe porażenie dziecięce – niedowład połowiczy lewostronny. Dziewczynka przed rozpoczęciem raczkowania poruszała się saneczkując. Zaczęła chodzić w wieku 15 miesięcy, porusza się w pełni samodzielnie. Karolinka nie ma problemów z komunikacją, rozumie polecenia i zaczyna mówić. Karolinka wymaga stałej rehabilitacji, podczas której może pracować nad równomiernym obciążaniem kończyn dolnych, prawidłowym wzorem chodu oraz poprawą czynności manualnych lewej kończyny górnej. Dziewczynka potrzebuje także zaopatrzenia ortopedycznego wspomagającego funkcjonowanie.
Karolinka to dzielna i pogoda dziewczynka.
Leon Pyzik
Dla tych, którzy nie znają Leona… Leoś ma 3 lata, urodził się z zapaleniem płuc i posocznicą. Stan chłopca był bardzo ciężki, w szpitalu spędził ponad miesiąc… Z dala od rodziny, która go wyczekiwała. Stoczył naprawdę długą walkę, którą wygrał! Jednak przyszło mierzyć mu się z kolejnymi problemami. U Leona zdiagnozowano mózgowe porażenie dziecięce, które wpływa na jego ogólne funkcjonowanie. Jak największy wojownik uczęszcza na rehabilitacje, zajęcia sensomotoryczne oraz korzysta z terapii logopedycznej z nadzieją, że każdy dzień będzie choć odrobinę łatwiejszy. Jak na takiego małego chłopca Leon dzielnie znosi wszystkie zajęcia, dzięki którym widać postępy.
Łukasz Iż
Nasz syn Łukasz urodził się w 2013 roku jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Jednak z upływem czasu okazało się, że jego rozwój jest opóźniony. Zaniepokoił nas brak rozwoju mowy u syna. Niestety nikt nie kierował nas na badania, od lekarzy słyszeliśmy, że nie występuje nic niepokojącego, każde dziecko rozwija się inaczej. Teraz już wiemy, że nic bardziej mylnego… Gdy Łukasz miał 4 lata, lekarz neurolog stwierdził u niego padaczkę samoistna, z tego powodu dostał orzeczenie o niepełnosprawności oraz opinię o potrzebie wczesnego rozwoju dziecka. Od 2016 r. uczestniczymy na terapię psychologiczną, logopedyczną, pedagogiczną oraz integrację sensoryczną. Łukasz ma bardzo duży problem z komunikacją, rozumie wszystko co chce powiedzieć, jednak ze względu na mikro uszkodzenia na mózgu nie potrafi tego wypowiedzieć. Jego mowa jest niezrozumiała, ma bardzo ubogie słownictwo i problem z wymawianiem nowych słów. Obecnie chłopiec otrzymał orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego z
niepełnosprawnością sprzężoną, ruchową, a w tym afazję oraz niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim.
Jako rodzina staramy się zapewnić mu wszystko aby mógł choć w małym stopniu normalnie funkcjonować, jednak stale potrzebujemy wsparcia finansowego i o to Was wszystkich serdecznie prosimy.
Maja krysa
Maja ma dopiero 7 lat, jednak pomimo tak krótkiego okresu zdążyła już wiele przeżyć. Urodziła się z trisomią 21 chromosomu czyli zespołem Downa. W 10-tej dobie po narodzinach przeszła operację usunięcia zwężenia dwunastnicy. Przez kilka kolejnych miesięcy przebywała nieustannie na oddziale Szpitala Dziecięcego gdzie poddawana była całej serii prześwietleń i badań. W domu przywitaliśmy ją dopiero po 3 miesiącach od narodzin. W czasie kolejnych wizyt na oddziałach diagnozowane były kolejne wady, które towaszyszą jej do dzisiaj. Majka ma wadę serduszka, która wymaga stałej kontroli i leczenia farmakologicznego oraz niedoczynność tarczycy. Obniżone napięcie mięśniowe sprawiło, że w 4-tym miesiącu życia rozpoczęliśmy przygodę z fizjoterapią. Metody które dawały najlepsze efekty to metoda NDT Bobath oraz metoda Vojty. Mimo młodego wieku córka pracuje bardzo systematycznie i wkłada wiele wysiłku i starań dzięki czemu efekty pracy z fizjoterapeutami z dnia na dzień stają się bardziej widoczne. Kiedy Maja zaczynała swoje drugie wakacje zamiast poświęcić czas na zabawę i odpoczynek, musiała znowu stawić czoła kolejnym wyzwaniom. Pojawiły się bowiem wtedy pierwsze napady epilepsji. Szybka reakcja lekarzy i wdrożenie odpowiedniego leczenia sprawiło, iż obecność padaczki lekoopornej nie stanęła na drodze dalszego rozwoju. Jesteśmy pod stałą opieką poradni neurologicznej , endokrynologicznej, kardiologicznej, okulistycznej oraz ortopedycznej. Dzięki wsparciu terapeutów, ich wysiłkom oraz ciężkiej pracy Maja każdego dnia przybliżą się do samodzielności w dorosłym życiu. Dziewczynka uczęszcza na terapię neurologopedyczną , logopedyczną, pedagogiczną oraz integrację sensoryczną. Na chwilę obecną pracujemy nad mową oraz rozwojem komunikacji. Maja jest wesołą, pełną energii oraz pogodną dziewczynką lubiącą piosenki, las i zwierzęta. Nie boi się stawiać systematycznych kroków na przód i poznawać otaczający ją świat. My jako rodzice zdajemy sobie jednak sprawę z tego iż musimy wspólnie z lekarzami oraz z terapeutami włożyć jeszcze dużo wysiłku oraz poświęcić wiele czasu aby Maja mogła cieszyć się pełnią radości życia. Każdy nawet najdrobniejszy postęp w rozwoju naszej małej Majki motywuje nas jednak i dodaje sił do wspólnej pracy, nauki i przygody. Mając na uwadze powyższe dziękujemy za dotychczas okazaną nam pomoc, serdecznie pozdrawiamy oraz życzymy Mai i sobie dużo sił i wytrwałości w dążeniu do założonego celu. Maja wraz z rodzicami.
Martynka Kasiak
Zanim Martynka przyszła na świat 29 listopada 2019 roku, miała operację przepukliny oponowo-rdzeniowej , wykonanej w celu złagodzenia wady w postaci rozszczepu kręgosłupa piersiowo-lędźwiowego. Po narodzinach w trakcie USG wykryto agenezję, co z czasem potwierdziły kolejne badania. Martynka spędziła ponad 2 tygodnie w szpitalu z powodu posocznicy gronkowcowej i zapalenia gruczołu ślinowego. Zlecone badania USG i TK wykazały narastające wodogłowie ( w lutym 2020 założony drenaż otrzewnowy , w lipcu 2021 nastąpiła wymiana zastawki komorowo-otrzewniowej) oraz pęcherz neurogenny, przez co Martynka wymaga regularnego cewnikowania. Kolejne badania wykazały także wiotkość kończyn dolnych. Obecnie Martynka pełza, siada, stoi trzymając się pomocniczych przedmiotów, czy mebli.Korzystając z ortez uczy się chodzić z balkonikiem. Martynka w marcu 2022 przeszła operację plastyki tylnego dołu czaszki- zespół Chiari 2. W lutym 2023 po przeszla operację usunięcia torbieli syringomelicznej kręgosłupa,koniec roku 2023 przyniosl dysfunkcje zastawki komorowo-otrzewnowej,po trzech miesiącach znów potrzebna była wymiana drenu dokomorowego.Po powrocie ze szpitala Martynka za dwa dni trafiła ponownie na oddział,tym razem z zapaleniem płuc.Ostatni czas był dla nas a przede wszystkim dla Martynki bardzo ciężki,długo odzyskiwała siły.Rehabilitacja metoda Vojty i Bobath pozwoliła jej nabrać sił.Na chwilę obecną Martynka dzielnie ćwiczy,uczęszcza do przedszkola i cieszy się że może być wśród rówieśników.Jest bardzo rezolutna dziewczynka i bardzo rozgadaną.Rehabilitacja daje jej szansę na większą sprawność a co za tym idzie większą samodzielność. Martynka korzysta na codzien z wózeczka aktywnego, pionizatora , gorsetu w celu korekcji skoliozy oraz ortez. Martynka ma jedno biodro zwichnięte.
Melania Maruszewska
Melka zmaga się z bardzo rzadką chorobą genetyczną – tetrasomia chromosomu IX. Trafiła do nas ponad rok temu, gdy miała 6 miesięcy. Wyzwaniem było dla niej trzymanie głowy, a czymś kompletnie nie osiągalnym samodzielny siad. Po wykonaniu badań diagnostycznych w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie rozpoznano u niej hipotonię, zespół cech dysmorficznych, małogłowie wrodzone oraz opóźniony rozwój psychoruchowy. U Melani wykryto również mutacje genowe odpowiedzialne za wadę serca i obniżone napięcie mięśniowe. Obecnie w wyniku intensywnej rehabilitacji Melania kontroluje głowę i jest w stanie samodzielnie siedzieć przez chwilę. Jednak długa i ciężka droga przed nami do tego, aby Mela była samodzielnym dzieckiem, dlatego ważne jest ciągłe wsparcie finansowe by nasza wojowniczka brnęła do przodu coraz bardziej Melania potrzebuje stałej rehabilitacji psychoruchowej, terapii logopedycznej oraz sprzętu rehabilitacyjnego.
Paweł Kowalczyk
Pawełek (3 lata) urodził się w 31 tygodniu ciąży, przez 5 tygodni był pod respiratorem. Doznał niedotlenienia okołoporodowego, wskutek czego zmaga się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym (czterokończynowym spastycznym). Pawełek ma wadę wzroku +3, podejrzewa się u niego korowe zaburzenia widzenia. Nie siedzi samodzielnie, siedzi z podporem na kończyny górne, ale nie utrzymuje pozycji długo. Pawełek korzysta z terapii stacjonarnej 3 razy w tygodniu, 2 razy w tygodniu rehabilitacji w Sport&Reha Krasnik oraz turnusów rehabilitacyjnych, dzięki którym może Chłopiec wymaga zaopatrzenia ortopedycznego. Obecnie korzysta z pionizatora (Kotek), ortez, spoi i theratogs. Pawełek to radosny, uroczy chłopiec, który zaraża nas swym uśmiechem każdego dnia. Poprawa funkcjonowania jest możliwa tylko za pomocą systematycznej rehabilitacji, która jest niestety bardzo kosztowna.
Rafał Zioło
Do 2009 roku, Rafał był zdrowym, pogodnym 10-letnim chłopcem. Niestety latem 2009r. Rafał uległ bardzo ciężkiemu wypadkowi samochodowemu, który zmienił jego życie o 180 stopni. Od tamtej pory zmaga się ze spastycznym czterokończynowym porażeniem, z przewagą strony lewej. Złamanie lewej ręki w trakcie wypadku przyczyniło się do pogorszenia jej funkcji i ruchomości. Ma także problemy ze świeżą pamięcią i wymaga pomocy osób trzecich w czynnościach codziennych. Rafał uczęszcza na rehabilitację ruchową oraz zajęcia z terapii ręki, bierze także czynny udział w turnusach rehabilitacyjnych. Terapia rehabilitacyjna Rafała obejmuje mobilizacje stawów stóp, dłoni oraz odcinka szyjnego, pionizację i naukę chodu, chodzenie na małe odległości, opracowanie blizn. Rafał korzysta również z terapii logopedycznej, ponieważ po wypadku nastąpiły u niego problemy z płynnością mowy, napięciem mięśniowym w okolicy twarzy. Z logopedą ćwiczy mi.in. nas uregulowaniem przepony i wzmocnieniem języka po lewej stronie. Rafał to sympatyczny, pogodny młody chłopak z poczuciem humoru.
Zosia Golińska
Zosia ma 7 lat i urodziła się z Zespołem Downa wadą genetyczną , której towarzyszą różne schorzenia i zaburzenia rozwoju.
Powoduje to ,że musi odwiedzać wielu specjalistów i ciężko pracować nad sprawnością fizyczną. O wiele dłużej uczy się nowych rzeczy próbując dogonić rówieśników. Jest pod opieką logopedy, pedagoga, psychologa , uczęszcza na terapię integracji sensorycznej i hipoterapię. Ze względu na obniżoną odporność, często choruje. Zosia to wyjątkowa dziewczynka, bardzo radosna i wesoła. Codziennie walczy o lepsze jutro!